Инновационный препарат для эффективной терапии

Ключевые преимущества Натолан®

• 

  Неалкогольной жировой болезни печени

• 

  Алкогольной болезни печени

• 

  Циррозов печени в стадии компенсациии субкомпенсации

• 

  Лекарственного поражения печени

• 

  Токсического поражения печени

• 

  Токсикозов беременных

Информация предназначена для специалистов в области медицины и фармацевтики, и не должна использоваться для самостоятельной диагностики, лечения, и не может заменить очную консультацию врача.

Действие Натолан®:

• снижает активность маркеров повреждения гепатоцитов – ферментов АЛТ, АСТ, ЩФ, ГГТП;

• стимулирует собственную регенерацию;

• оказывает антиоксидантный эффект, способствует стабилизации и уменьшению проницаемости мембран гепатоцитов;

• улучшает белоксинтезирующую функцию печени, показатели липидного обмена – холестерин, общие липиды, триглицериды, липопротеиды;

• активизирует выведение желчи;

• усиливает антитоксическую функцию печени;

• оказывает антифибротический эффект;

• улучшает работу ферментных систем;

• снижает воспаление и устраняет его источник;

• благотворно влияет на геомопоэз, нормализует генерацию гемоглобина, лейкоцитов, периферическую и центральную гемодинамику;

• поддерживает иммунитет;

• улучшает обмен веществ;

• тормозит развитие цирроза;

• подавляет активность вирусов;

• усиливает действие противовирусных препаратов;

• улучшается качество жизни и общее состояние.

Натолан® корректирует осложнения АБП
(Алкогольная болезнь печени)

Включенный в терапию острой стадии АБП, Натолан® воздействует на токсические вещества, вызывающие такое потенциально необратимое осложнение, как печеночная энцефалопатия. Нарушения в работе мозга, протекающие вначале в скрытой форме, без явных симптомов, могут быть полностью устранены с помощью препарата Натолан®.

Натолан® - российская разработка в области молекулярной медицины.

• Натолан® - препарат, применение которого способствует быстрому купированию воспалительного, холестатического и гепатопривного синдромов, снижает потребность в применении препаратов других групп.

• Клинически доказано, что Натолан® способен подавлять рост «пустой» соединительной ткани. Уже через 2 недели с начала лечения пациенты отмечают значительное улучшение состояния. Натолан® обладает высокой биодоступностью, полностью абсорбируется, сохраняет высокую фармакологическую активность в течение 24 часов, что позволяет применять его один раз в сутки. Препарат хорошо переносится, не вызывая болевых ощущений в месте инъекции. Препарат полностью включается в метаболический цикл, финальный продукт метаболизма – углекислый газ и вода.

• Противопоказания: любые формы повышенной чувствительности и непереносимости мёда и продуктов, его содержащих; повышенная чувствительность к укусам пчёл, ос и других перепончатокрылых насекомых.

• Беременность и лактация: вопрос о применении препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) решается индивидуально и в зависимости от клинической ситуации.

• Способ применения и дозы: препарат вводится внутримышечно, глубоко, в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы согласно следующим схемам ниже.

Натолан®: рекомендованные дозировки

Терапия раннего и позднего токсикозов:

в/м по 6 мл первые 6 дней, затем по 3 мл в/м ежедневно в зависимости от клинического состояния пациента.

При циррозах печени (базовая терапия):

в/м по 6 мл 1 раз в сутки в течение 15 дней,
в/м по 3 мл 1 раз в сутки в течение 15 дней.

При циррозах печени (Длительная, поддерживающая терапия. Рекомендована пациентам, продолжающим прием алкоголя):

в/м по 3 мл 1 раз в сутки в течение 30 дней.

При алкогольных болезнях печени

1 раз в день по схеме:

Комплексная терапия сопровождения лечения заболеваний печени противовирусными препаратами (интерферонами, нуклеотидными аналогами)

в/м по 6 мл первые 8 дней, затем по 3 мл в/м ежедневно в зависимости от клинического состояния пациента (оптимизированопо последним клиническим данным).

Фармакотерапевтические свойства препарата Натолан®:

Клиническая эффективность препарата Гептронг у больных с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП) и дислипидемией на фоне алиментарного ожирения* рекомендованные дозировки:

Динамика активности воспалительного процесса в печени на фоне терапии препаратом Гептронг.

Активность воспалительного процесса в печени снизилась по всем показателям.

Динамика стигм системного воспаления, аммониемии (по результатам корреляционного анализа) в сопоставлении с результатами шкал качества жизни (D-FIS) до и после терапии.

Источники клинической информации:

Натолан - раствор для инъекций в сравнении с препаратом «Гептронг» - раствор для инъекций, обладают равнозначным гепатопротекторным действием и являются биологически эквивалентными.

Сводный отчёт о проведении двойного слепого, плацебо-контролируемого исследования, проведенного в условиях стационара «Оценка эффективности применения препарата Гептронг® в форме инъекционного раствора по сравнению с традиционной метаболической терапией при лечении пациентов с острым вирусным гепатитом А, острым и хроническим вирусным гепатитом В, хроническим гепатитом С». 2018 г. НИИ эпидемиологии, микробиологии и инфекционных болезней, Кафедра инфекционных болезней ТПМИ. Кафедра инфекционных и тропических болезней второго ТГМИ, Кафедра инфекционных болезней ТГИУВ, г. Ташкент.

«Применение препарата Гептронг® в лечении хронического токсического гепатита, 2010 г. УЗНИИЭМИЗ, г. Ташкент.

«Ведение беременных в последнем триместре с диагностированной ФПН, хронической внутриутробной гипоксией плода, наличием ХВМИ и усиление адаптивных свойств системы мать-плод в неонатальный период с помощью эффективной премедикации с использованием препарата Гептронг®» 2011 г. ТГРНЦЭМП, г. Ташкент.

«Иммунологические аспекты прогнозирования и профилактики патологий, индуцированных беременностью с использованием препарата Гептронг®» 2019 г., МК «МИГА-ПУЛЬС», НМЦ «Хелпер-Санамир», УНИИЭМИЗ, ГПМИ, ЦЭМП, г. Ташкент.

«Клиническая эффективность препарата Гептронг® у пациентов с лекарственными поражениями печени в реальной клинической практике» 2020 г. , проф. Сас Е.И., ВМА, г. Санкт-Петербург

«Клиническая эффективность препарата Гептронг® у пациентов с неалкогольной болезнью печени в реальной клинической практике (пилотное исследование)» 2020 г., проф. Пирогова И.Ю., Синицын С.П, Чулков В.С., ООО Медицинский центр «Лотос», г. Челябинск

«Противоопухолевые ЛС и лекарственно индуцированные поражения печени с холестазом», 2020 г., проф. Остроумова О.Д., Переверзев А.П., ФГБОУ ДПО «РМАНПО МЗ РФ», ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. М.И.Сеченова МЗ РФ», г. Москва.

«Нарушения функции печени в первой половине беременности в практике акушера-гинеколога» 2020 г., проф. Кузнецова И.В.,   Успенская Ю.Б., МЦ  «Андреевские  больницы – НЕБОЛИТ»,  НОЧУ  ДПО «ВМШ»,  г. Москва.

Отчет «Использование лекарственного препарата Гептронг® при лечении пациентов с COVID-19» 2020 г., Павлов А.И., ФГБУ «3 ЦВКГ им А.А. Вишневского» МО РФ, г. Москва.

Отчет «Изучение эффективности и безопасности препарата Гептронг® у беременных с функциональными расстройствами печени на фоне раннего токсикоза и лекарственной гепатопатии» 2020 г., проф. Мозговая Е.В., проф. Коган И.Ю., ФГБУ «НИИ АГиР им. Д.О.Отта», г. Санкт-Петербург.

Отчет «Клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Гептронг® в комплексном лечении псориаза» 2021 г., проф. Круглова Л.С., проф. Стенько А.Г., ФГБУ ДПО «ЦГМА», АО «ИПХИК», г. Москва.

Отчет «Эффективность препарата Гептронг® у онкологических пациентов (в том числе беременных; с хроническими заболеваниями печени; перенесших большие хирургические вмешательства; пациентов после ранее проведенной лучевой терапии), получавших противоопухолевую лекарственную терапию препаратами различной гепатотоксичности», 2021 г., проф. Хохлова С.В., ФБГУ «НМИЦ АГиП им. Академика В.И.Кулакова МЗ РФ», г. Москва.

«Гепатопротекторная терапия препаратом низкомолекулярных сахаров беременных с функциональными расстройствами печени на фоне раннего токсикоза и лекарственной гепатопатии», 2021 г., проф. Е.В.Мозговая, Л.К.Пальгова, М.С.Крышня, Е.В.Шелаева,, С.В.Нагорнева, Т.И.Опарина, Ж.Н.Тумасова, В.В.Халенко, ФГБУ «НИИ АГиР им. Д.О.Отта», СПбГУ, г. Санкт-Петербург.